Для производителей медицинских изделий стандарт ГОСТ ISO 13485 — это не просто формальность, а реальный инструмент обеспечения стабильного качества, безопасности продукции и допуска на рынок.
Недавний проект: сопровождение компании из сферы медицинских изделий на всех этапах подготовки к плановой инспекции Росздравнадзора и инспекционного контроля со стороны органа по сертификации.
🎯 Задача
У клиента уже была внедрена система менеджмента качества, но требовалась:
🛠 Что сделали
🎉 Результаты
✅ Успешное прохождение плановой инспекции СМК
📋 Минимальные замечания от Росздравнадзора
📈 Повышение зрелости процессов и уровня готовности персонала
📌 Получены рекомендации на будущее, что стало основой для постоянного улучшения
🔍 Почему это важно
ГОСТ ISO 13485 применяется ко всем этапам жизненного цикла медицинского изделия, включая:
Именно системный подход помогает снижать риски и соответствовать требованиям не только Росздравнадзора, но и международных регуляторов.
🌟 Вывод
Внедрение и сопровождение ГОСТ ISO 13485 — это инвестиция в устойчивость бизнеса, доверие клиентов и выход на новые рынки.
Если вы производите медизделия, не откладывайте: вовремя подготовленная система менеджмента качества = спокойствие на проверке и уверенность в продукте.
Хотите такой же результат?
Пиши — поможем пройти путь от аудита до успешной инспекции.
Бонус: Бесплатная первичная диагностика для Москвы и МО — уже при первом обращении!
Недавний проект: сопровождение компании из сферы медицинских изделий на всех этапах подготовки к плановой инспекции Росздравнадзора и инспекционного контроля со стороны органа по сертификации.
🎯 Задача
У клиента уже была внедрена система менеджмента качества, но требовалась:
- 📄 Актуализация СМК с учётом организационных изменений
- 🏭 Подготовка производственной площадки к проверке
- ✅ Полное сопровождение на этапе инспекции
🛠 Что сделали
- Диагностика текущей системы
- Провели аудит существующей документации и процессов. Выявили слабые места, подготовили план по устранению.
- Актуализация и разработка документов
- Обновили процедуры, рабочие инструкции, формы и записи в полном соответствии с требованиями ГОСТ ISO 13485.
- Оценка готовности площадки
- Провели внутренний аудит, подготовили сотрудников и обеспечили соответствие условий производства требованиям стандарта.
- Сопровождение инспекции
- Были на связи во время инспекционного контроля, консультировали по вопросам и помогали корректно представить информацию.
🎉 Результаты
✅ Успешное прохождение плановой инспекции СМК
📋 Минимальные замечания от Росздравнадзора
📈 Повышение зрелости процессов и уровня готовности персонала
📌 Получены рекомендации на будущее, что стало основой для постоянного улучшения
🔍 Почему это важно
ГОСТ ISO 13485 применяется ко всем этапам жизненного цикла медицинского изделия, включая:
- управление документацией
- производственные процессы
- обучение персонала
- контроль качества
- постмаркетинговое наблюдение
Именно системный подход помогает снижать риски и соответствовать требованиям не только Росздравнадзора, но и международных регуляторов.
🌟 Вывод
Внедрение и сопровождение ГОСТ ISO 13485 — это инвестиция в устойчивость бизнеса, доверие клиентов и выход на новые рынки.
Если вы производите медизделия, не откладывайте: вовремя подготовленная система менеджмента качества = спокойствие на проверке и уверенность в продукте.
Хотите такой же результат?
Пиши — поможем пройти путь от аудита до успешной инспекции.
Бонус: Бесплатная первичная диагностика для Москвы и МО — уже при первом обращении!