Оставить сообщение
Telegram
WhatsApp
Phone
Благодарим за обращение, в ближайшее время мы ответим.
Свяжитесь с нами — через Telegram, WhatsApp или по телефону
Подготовка к аудитам и инспекциям

Продлен переходный период для внесения изменений в регистрационные досье для медизделий

Продлен переходный период для внесения изменений в регистрационные досье медицинских изделий

Согласно постановлению Правительства Российской Федерации от 13 августа 2025 года № 1206 внесены изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684.

Ключевые изменения:

  • Упрощенный порядок внесения изменений: для производителей изделий низкого класса риска, добровольно прошедших аудит системы менеджмента качества, отменяется обязательная экспертиза при корректировке регистрационного досье.
  • Постановлением предусмотрено продление переходного периода:
а) в абзаце первом пункта 7 слова «сентября 2025» заменены словами «сентября 2026»;
б) в абзаце втором пункта 29 Правил государственной регистрации медицинских изделий цифры
«2025»заменены на «2026».
📍 Контакты:

🌐 https://qasm.ru
📱 8 (989) 048-29-10
✉️ https://t.me/QualityAssistSM
ISO 13485 / Медицинские изделия